Tissue, skin and gut
KLOW
Obnova tkaniva a kože ako pri GLOW, doplnená o KPV, fragment alfa-MSH, ktorý v bunkových líniách tlmí aktiváciu NF-κB a u myší zmierňuje kolitídu.
Prečo sa o nich uvažuje spolu
KLOW je na tejto stránke názov štvorice: trojica GLOW, teda BPC-157, TB-500 a GHK-Cu, doplnená o KPV; písmeno K v názve je KPV. BPC-157 je pentadekapeptid z ľudskej žalúdočnej šťavy a u hlodavcov hojí šľachu, väz, sval, kosť aj sliznicu tráviaceho traktu. TB-500 je N-acetylovaný heptapeptid Ac-LKKTETQ z tymozínu β4 a nesie jeho aktínové väzbové miesto spojené s migráciou buniek. GHK-Cu je medený tripeptid z ľudskej plazmy a v kultúrach fibroblastov stimuluje tvorbu extracelulárnej matrix kože. KPV je tripeptid lyzín-prolín-valín, koncový úsek hormónu alfa-MSH, ktorý nesie protizápalový účinok celého hormónu bez jeho pigmentačnej zložky.
Z ľudských údajov má BPC-157 randomizovanú dvojito zaslepenú štúdiu s placebom, v ktorej 53 pacientov s ulceróznou kolitídou dostávalo klyzmu s BPC-157 alebo placebo počas dvoch týždňov: index aktivity ochorenia klesol pri peptide o 3,2 bodu a pri placebe o 1,6 bodu; rozdiel medzi skupinami odhadli autori na 1,6 bodu (95 % interval spoľahlivosti −4,84 až 1,62). V retrospektívnom prehľade záznamov 17 pacientov s bolesťou kolena sa u 11 z 12 pacientov, ktorí dostali iba BPC-157, bolesť výrazne zmiernila. GHK-Cu sa u ľudí skúmal pri nanášaní na kožu. Krém s GHK-Cu zvýšil u 71 žien s fotostarnutím za 12 týždňov hustotu a hrúbku kože a v biopsiách kože stehna sa tvorba kolagénu zvýšila u 70 % žien po kréme s GHK-Cu a u 40 % po kyseline retinovej. V multicentrickej randomizovanej štúdii s pacientmi s diabetickými plantárnymi vredmi bol pri géli s GHK-Cu popri štandardnej starostlivosti medián uzavretej plochy vredu 98,5 % oproti 60,8 % pri vehikule. Pri venóznych vredoch predkolenia sa v randomizovanej štúdii s 86 pacientmi krém s medeným tripeptidom od placeba nelíšil. U GHK-Cu sa podanie injekciou v klinických štúdiách neskúmalo. Publikovaná práca, v ktorej by TB-500 dostali ľudia, zatiaľ nevyšla; humánne štúdie fázy 2 patria celému tymozínu β4 (očné kvapky RGN-259; v jednej dvojito zaslepenej štúdii deväť pacientov s ťažkým syndrómom suchého oka). U ľudí sa KPV v klinických štúdiách neskúmal a FDA v podkladoch z júla 2026 neidentifikovala žiadne farmakokinetické ani klinické údaje u ľudí.
U potkanov s preťatou Achillovou šľachou zvýšil BPC-157 silu potrebnú na pretrhnutie šľachy a viedol k obnove jej celistvosti. V ľudských endotelových bunkách aktivuje dráhu VEGFR2 – Akt – eNOS a u potkanov znížil rozsah žalúdočných a tenkočrevných lézií, ktoré vyvolali vysoké dávky aspirínu, diklofenaku a indometacínu, o viac než 75 %. U 26 mesiacov starých myší zvýšilo miestne podanie neacetylovaného heptapeptidu LKKTETQ, teda sekvencie TB-500 bez acetylu na koncovom leucíne, na siedmy deň uzatvorenie pokožky a obsah kolagénu v mieste rany, a to porovnateľne s celým tymozínom β4. V teste hojenia škrabnutej rany v kultúre fibroblastov uzavrel samotný TB-500 plochu rany rovnako ako nosič, kým jeho acetylovaný metabolit Ac-LKKTE uzavrel malú, ale štatisticky významnú časť plochy. V kultúrach ľudských kožných fibroblastov zvýšil GHK-Cu tvorbu kolagénu a elastínu a u potkanov s ischemickými ranami zmenšil gél s GHK-Cu za 13 dní plochu rany o 64,5 % oproti 45,6 % pri vehikule. V ľudskej epitelovej línii Caco2-BBE vstupuje KPV do buniek cez transportér PepT1, ktorý sa pri zápalovom ochorení čreva objavuje aj v hrubom čreve. V ľudských bunkových líniách črevného epitelu a T-lymfocytov tlmia nanomolárne koncentrácie KPV aktiváciu NF-κB a sekréciu prozápalových cytokínov a v ľudských keratinocytoch HaCaT vystavených prachovým časticiam PM10 znížil KPV sekréciu interleukínu 1β. U myší s kolitídou vyvolanou dextránsulfátom sodným alebo trinitrobenzénsulfónovou kyselinou znížilo perorálne podávanie KPV v pitnej vode výskyt kolitídy, histologický obraz zápalu aj expresiu prozápalových cytokínov.
Členovia sa líšia mechanizmom a dvaja z nich sa prekrývajú v tráviacom trakte. BPC-157 pôsobí na cievnu výstelku: v ľudských endotelových bunkách aktivuje dráhu VEGFR2 – Akt – eNOS. TB-500 nesie aktínové väzbové miesto tymozínu β4. V kultúrach ľudských kožných fibroblastov GHK-Cu zvyšuje tvorbu kolagénu a elastínu. V ľudských bunkových líniách KPV tlmí aktiváciu NF-κB, a to podľa väzbových pokusov s tkanivom potkana a bunkami myší nie cez melanokortínové receptory. V tráviacom trakte má BPC-157 randomizovanú štúdiu pri ulceróznej kolitíde a u potkanov chráni žalúdočnú a črevnú sliznicu, kým KPV u myší s kolitídou znížil výskyt kolitídy, histologický obraz zápalu aj expresiu prozápalových cytokínov. Užšie zoskupenie BPC-157 a KPV, ktoré spája práve tráviaci trakt, je podmnožinou tejto štvorice.
Riziká a súvislosti
Pri BPC-157 obsahovala databáza hlásení FDA (FAERS) k 4. decembru 2025 tri hlásenia, všetky pri injekčnej forme. U 55-ročnej ženy to bolo začervenanie a opuch v mieste vpichu trvajúce deväť dní pri súčasnom podávaní tymozínu, u 28-ročného muža dýchavica s návštevou pohotovosti, bez ďalších údajov o trvaní podávania a súbežných liekoch. U 40-ročnej ženy sa objavila difúzna hyperpigmentácia kože s tmavnutím ďasien po týždni podávania prípravku s BPC-157 a TB-500; po dvoch týždňoch sa pri opätovnom podaní zopakovala v rovnakej podobe a po vysadení peptidov vymizla. FDA pri dvoch z týchto hlásení upozorňuje, že súčasné podanie druhej látky neumožňuje priradiť účinok jednej z nich. V systéme hlásení pre potraviny a doplnky boli k 3. decembru 2025 pri BPC-157 tri ďalšie prípady, všetky pri viaczložkových doplnkoch, čo podľa FDA neumožňuje posúdiť podiel samotného BPC-157. Pri TB-500 neobsahovala FAERS k 26. marcu 2025 žiadne hlásenie a v systéme hlásení pre potraviny a doplnky boli dva prípady pri kombinovanom prípravku s TB-500 a BPC-157, oba bez bezpečnostného hodnotenia.
V 28-dňových štúdiách s opakovaným podaním BPC-157 u potkanov a psov stúpla v sére pri všetkých skúmaných dávkach alanínaminotransferáza, glykémia a triglyceridy a zmenili sa časy zrážania krvi: u potkanov sa aPTT skrátil a u psov predĺžil. V Amesovom teste na kmeňoch Salmonella typhimurium, v teste chromozómových aberácií v pľúcnych bunkách čínskeho hámstra a v mikronukleovom teste v kostnej dreni myší autori nezaznamenali mutagénny účinok BPC-157 a u gravidných potkaniek, ktoré ho dostávali, sa nezmenil počet živých a mŕtvych plodov ani výskyt malformácií.
Nežiaduce reakcie po KPV nie sú hlásené: vyhľadávanie vo FAERS k 3. decembru 2025 nevrátilo žiadne hlásenie, rovnako ani databáza hlásení pre potraviny, doplnky a kozmetiku za roky 2004 až 2025. Transportér PepT1, ktorým KPV vstupuje do buniek, je v biopsiách ľudského kolorektálneho karcinómu exprimovaný vo zvýšenej miere; v myšom modeli nádorov spojených s kolitídou po azoxymetáne a dextránsulfáte sodnom KPV tvorbu nádorov nepodporil, u bežných myší karcinogenéze zabránil a u myší bez PepT1 sa tento účinok nedostavil.
GHK-Cu je pri nanášaní na kožu dobre znášaný a expertný panel Cosmetic Ingredient Review hodnotí copper tripeptide-1 ako bezpečný pri súčasnom spôsobe používania v kozmetike. Pri sére s GHK-Cu nanesenom po mikroihličkovaní a ponechanom na koži sa v štúdii s pacientmi s jazvami po akné a fototypom kože IV–V objavila hyperpigmentácia ošetrených miest u 8 z 20 pacientov, po samotnom mikroihličkovaní u nikoho; po skončení štúdie postupne ustupovala. BPC-157 je v zozname WADA na rok 2026 v skupine S0 a TB-500 spolu s tymozínom β4 v skupine rastových faktorov S2.3; obe skupiny majú zákaz v súťaži aj mimo nej.
Látky v tomto prehľade
- BPC-157Pentadekapeptid zo žalúdočnej šťavy. V zvieracích modeloch hojí šľachu, väz, sval, kosť aj sliznicu.
- TB-500Acetylovaný heptapeptid z tymozínu β4. Nesie jeho aktínové väzbové miesto spojené s migráciou buniek.
- GHK-CuMedený tripeptid z ľudskej plazmy. Podporuje tvorbu kolagénu, hojenie kože a rast vlasov.
- KPVProtizápalový koniec hormónu alfa-MSH: tlmí NF-κB v koži, čreve aj dýchacích cestách.